*仅供医学专业人士阅读参考
创新筑防线，长久护心安。
2026年5月28-31日，第二十届东方心脏病学会议（OCC 2026）在上海世博中心盛大启幕。作为本次大会聚焦疾病（CVD）全周期管理的核心学术板块之一，“一年四季 长久心安 ASCVD优化管理专题会”于大会期间成功召开。
本次专题会特邀复旦大学附属中山医院葛均波院士、上海市东方医院陈义汉院士、北京大学第一医院霍勇教授担任大会主席，复旦大学附属华山医院李勇教授、哈尔滨医科大学附属第二医院候静波教授、复旦大学附属中山医院张英梅教授、徐汇区中心医院杨靖教授等专家学者出席会议，围绕动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的风险分层、规范诊疗、全程管理等关键议题展开深度研讨，既传递了国内外ASCVD管理的最新循证进展与指南更新，也拆解了基层临床实践中的优化路径与同质化管理经验，为我国CVD防治事业的高质量发展注入了专业力量。
高屋建瓴关口前移，开启心血管防治新征程
会议伊始，葛均波院士、陈义汉院士、霍勇教授先后上台致辞。
葛均波院士致辞
葛均波院士表示，尽管现代科学取得了辉煌成就，大量基础研究推动了医学技术的飞跃，但人体是一个开放的复杂系统，这与实验室里“控制变量”的研究逻辑存在本质差异。临床应将患者看做一个整体看待。未来，期待与各方携手探索，真正找到解决临床痛点的钥匙，守护好每一位患者的心血管健康。
陈义汉院士致辞
陈义汉院士指出，血糖异常、血脂紊乱、肥胖等代谢危险因素，并非心血管疾病的简单伴随表现，而是参与心肌结构重构、电生理失稳、炎症反应和能量代谢异常的重要病理环节。由此而言，代谢管理不是心血管治疗的后置补充，而是心血管疾病防控前移、风险阻断和长期获益的关键环节。期待各位同道以本次会议为契机，进一步深化基础研究、临床实践与转化应用的协同联动，强化跨学科、跨领域合作，聚焦心血管代谢领域的关键科学问题和临床尚未满足的需求，推动形成更加精准、系统、连续的防治策略，为提升我国心血管疾病防治水平、守护国民心血管健康作出更大贡献。
霍勇教授致辞
霍勇教授指出，当前，我国心血管疾病在诊断、治疗，尤其是疾病预防层面，仍存在诸多不足，学科发展仍有较大的提升空间，亟需行业同仁持续发力、推动学科提质升级。近年来，国内心血管代谢、血脂创新领域不断涌现新靶点、新干预手段，为心血管疾病的管控提供了更多有力武器。未来，应着力打通“医产学研”的壁垒，加速前沿科研成果落地临床，以创新力量补齐防治短板，持续提升我国心血管疾病综合管控水平。
霍仕文先生致辞
恒瑞医药霍仕文先生作为企业代表上台致辞时表示，恒瑞医药始终扎根中国、布局全球，高度重视医药创新研发，目前已有25款1.1类新药、5款2类新药成功获批上市。以瑞卡西单抗、恒格列净、瑞普泊肽为代表的多款创新药物的落地，有效填补了诸多未被满足的临床诊疗需求。未来，恒瑞医药将继续聚焦临床未被满足的诊疗需求，持续深耕心血管、代谢等重点领域，不断迭代、研发优质新药、好药，助力破解临床疑难问题、守护国民心血管健康。
破局与重塑从代谢管理到糖心肾共管的“中国方案”
张英梅教授、杨靖教授进行主持
热情洋溢的开幕式后，学术分享接踵而至，在张英梅教授、杨靖教授的主持下，李勇教授、候静波教授带来学术分享。
李勇教授进行汇报
李勇教授作“创新领航，擎画新章-创新原研引领代谢管理新策略”讲座时提到，心血管-肾脏-代谢（CKM）以肥胖、糖尿病、血脂异常等代谢疾病为起始，共同推动慢性肾脏病（CKD）与CVD发展[1-2]。数据[3-4]显示，我国多数人群处于 CKM 0-2期，常表现为肥胖、糖尿病与血脂异常。在代谢性危险因素持续流行的背景下，当前仍需将CVD一级预防（肥胖、糖尿病、血脂异常）作为长期战略重点[5]。
对此，2026欧洲心脏病学会（ESC）科学声明[6]指出，针对心血管代谢危险因素可采取不同靶点的药物治疗策略，比如钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂（SGLT2i）、胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）、前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK9）抑制剂等药物，这些药物不仅能改善代谢指标，还可通过恢复一氧化氮生物利用度、减轻炎症、稳定动脉粥样硬化斑块、调节脂质代谢等多途径发挥抗动脉粥样硬化作用。
恒瑞医药在代谢管线的药物布局十分丰富，其研发的瑞普泊肽在减重、降糖、调脂、降压等方面表现优异：在超重/肥胖人群中，瑞普泊肽治疗48周，体重自基线降幅高达19.2%、腰围下降14.4cm[7]。同时，胆固醇（LDL-C）相比基线下降12.2%，甘油三酯（TG）相比基线下降39.2%，血压相比基线下降9.8/5.8mmHg[7]；在2型糖尿病（T2DM）人群中，瑞普泊肽可降低糖化血红蛋白（HbA1c）2.7%，HbA1c达标率（≤6.5%）高达90%[8]。
恒格列净作为我国首个独立开发的原研SGLT2i，具有985的核心优势，其24小时排糖量高达98g，在中国已上市SGLT2i中位列第一[9-10]。在此基础上，该药物构建起优效降糖、利尿降压[9]、有效减重[9]、感染风险低[11]，心肾保护[12-13]五位一体的全获益体系。数据[12]显示，该药物可优化ST段抬高型心肌梗死（STEMI）合并T2DM患者PCI术后的心脏结构与功能，使心肌梗死面积减少20%，左室射血分数升高6%，左室舒张末期容积下降8%。另有研究[13]证实，该药单药治疗IgA肾病患者，可降低尿蛋白肌酐比值（UPCR）21%；如联合内皮素受体拮抗剂治疗，UPCR降幅进一步提高到44%。
另外，恒瑞医药所研发的瑞卡西单抗、芮弗西拜单抗可有效改善血脂谱[14-16]。这些药物全面覆盖CKM 1-4期，可助力各阶段患者降低代谢风险，实现心肾保护。
候静波教授进行汇报
候静波教授作“糖心肾共管时代下的血脂管理策略”汇报时强调，CVD一级预防高危人群（包括糖尿病、CKD、高血压合并血脂异常患者等）数量庞大，采取降脂治疗措施可显著降低此类人群的心血管事件及死亡风险[17]。对ASCVD进行一级预防，首先推荐健康生活方式，当改善生活方式不能使血脂达标时，则应考虑药物治疗[18]。具体到药物选择方面，他汀与胆固醇吸收抑制剂疗效有限，不良反应明显，且需要每日服用，影响治疗依从性[19-24]；传统PCSK9抑制剂常规半月给药一次，注射频繁，也导致用药依从性不佳[25-26]。在此背景下，瑞卡西单抗凭借超长效、高依从、优效安全等多重优势，成为摆脱传统降脂困境、实现糖心肾共管的关键破局之选。
瑞卡西单抗是首个引入YTE突变技术的超长效PCSK9单抗[27-28]，同时也是目前首个获批单药适应症的PCSK9抑制剂[29]，使用更灵活，且已纳入医保报销范围。其注射间隔长达2月，可减少全年注射次数，助力提高治疗依从性。
除了良好的依从性，瑞卡西单抗的疗效与安全性也十分出众。在REMAIN 1研究[14]中，与安慰剂相比，瑞卡西单抗单药治疗可降低LDL-C52.8%；在REMAIN 2研究[15]中，瑞卡西单抗联合他汀治疗可进一步降低LDL-C，降幅达到64%。在安全性方面，该药物不经肝肾代谢，药物相互作用少，对肝肾影响小[15]，且在糖代谢正常和异常患者中均不影响血糖水平[30]，是糖心肾共管时代守护患者心肾健康的优选方案。
霍勇教授进行总结
会议最后，霍勇教授进行总结发言。霍勇教授表示，本次会上分享的内容极具临床指导意义，尤其是让我们重新审视了“代谢”在心血管疾病中的核心地位。代谢异常绝不仅仅是血压、血脂或血糖等单一指标的简单叠加，更是一个复杂的系统性干预路径。尽管目前学界对代谢机制的全貌尚未完全参透，但通过GLP-1RA、SGLT2i等创新药物的临床实践，我们已切实看到了干预代谢带来的显著获益。因此，在心血管疾病的防治中，必须将代谢干预提升到全新的战略高度。未来，应继续坚持以临床问题为导向，让“斑块管理”等创新模式真正落地，通过多学科的深度融合，把对代谢与血管的精准干预转化为患者实实在在的长期获益。
结语
本次会议立足“糖心肾共管”的前沿视角，系统展示了我国心血管代谢管理的创新突破与临床实效。以恒格列净、瑞普泊肽、瑞卡西单抗等为代表的创新药物，为ASCVD全周期管理提供了坚实的“中国方案”。期待未来依托医产学研的深度融合与持续创新，将这些优质武器广泛应用于临床，切实推动我国心血管疾病防治从“治已病”向“防未病”的战略转型，为守护亿万民众的长久心安贡献力量。
参考文献：
[1]Ndumele CE, et al. Circulation. 2023;148(20):1606-1635.
[2]《中国心血管病研究》杂志编辑委员会.中国心血管病研究,2025,23(3):193-228
[3]Zheng C,et al. JACC Asia. 2025 Jul;5(7)：898-910.
[4]Yanai H, et al. Global Health & Medicine. 2019; 1(1):30-35.
[5]Hong KN, et al.J Am Coll Cardiol . 2017 Oct 24;70(17):2171-2185.
[6]Evans PC,et al.European Heart Journal (2026) 00, 1–18
[7] Phase 3 Trial of HRS9531, a GLP-1/GIP Receptor Agonist, in Chinese Adults with Overweight or Obesity. X. Li et al. ObesityWeek 2025, Annual Meeting of the Obesity Society, Atlanta, GA, November 2025.
[8] 2024 EASD 重磅研究摘要（Late Breaking Abstract）, Efficacy and safety of HRS9531, a novel dual GLP-1/GIP receptor agonist, in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM): a phase 2 trial
[9]Lu J,et al. Diabetes Obes Metab. 2021;23(5):1111-1120
[10] Sanbao Chai,et al.Intelligent Pharmacy, 2025,150-158.
[11]邢莉,等.中国药物化学杂志,2021,31(07):541-555
[12]钱赓, 等. 第36届长城心脏病学大会暨亚洲心脏大会 2025, ID: GW36-c1694.
[13]Chen Q,et al. Journal of the American Society of Nephrology, 2026: 10.1681.
[14]Xu M , et al. J Am Coll Cardiol. 2024 Nov 12;84(20):2026-2036.
[15]Sun Y, et al. J Am Coll Cardiol. 2024 Nov 12;84(20):2037-2047.
[16]Peng D, et al. JAMA Cardiol. 2026 Jan 7:e254878.
[17]Taylor F, et al. Cochrane database of systematic reviews, 2013 (1).
[18]中华医学会心血管病学分会, 等.中华心血管病杂志, 2020，48(12) : 1000-1038
[19] Jones P H, et al. The American journal of cardiology, 2003, 92(2): 152-160.
[20]Bays H, et al. Expert opinion on pharmacotherapy, 2003, 4(5): 779-790.
[21]Armitage J, et al.Lancet (London, England), 2010, 376(9753).
[22]Mach F,et al. European heart journal, 2025, 46(42): 4359-4378.
[23]依折麦布说明书
[24]海博麦布说明书
[25]Yu-Qi et al. Journal of Geriatric Cardiology: JGC, 2021, 18(4): 261.
[26]Yuan Gao, et al. Presented at the European Stroke Organisation Conference. 2023;Munich,Germany.
[27]https://www.hengrui.com/media/detail-711.html
[28]Saunders K O.Frontiers in immunology, 2019, 10: 1296.
[29]瑞卡西单抗说明书
[30]Hu Y, et al.Biomedical and Environmental Sciences, 2025, 38(10): 1246-1254.
医学界心血管领域交流群正式开放！
加入我们吧！
*“医学界”力求所发表内容专业、可靠，但不对内容的准确性做出承诺；请相关各方在采用或以此作为决策依据时另行核查。
升阳配资提示：文章来自网络，不代表本站观点。
